ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), HIV’e karşı yılda yalnızca iki defa uygulanan hami bir iğne olan Lenacapavir’in kullanımını onayladı. Gilead Sciences tarafından geliştirilen bu ilaç, “Yeztugo” ticari ismiyle piyasaya sunulacak. Şirket bu gelişmeyi “HIV’e karşı onlarca yıllık çabanın tarihi bir dönüm noktası” olarak nitelendirdi.
YÜZDE 99,9 MUHAFAZA SAĞLIYOR
Scienealert haberine nazaran Lenacapavir, HIV bulaşmasını önlemeye yönelik ilaçlar ortasında yer alıyor. Uzun müddettir kullanılan günlük haplar yerine, bu yeni tedavi yılda sadece iki enjeksiyonla uygulanıyor. Klinik deneylerde, HIV bulaşma riskini yüzde 99,9 oranında azalttığı gösterildi.
Afrika’da 2.000’den fazla bayanın katıldığı bir klinik çalışmada hiçbir HIV enfeksiyonuna rastlanmadı. Misal biçimde erkekler ve cinsiyet çeşitliliği gösteren bireyleri kapsayan öteki bir çalışmada da sırf iki hadise kaydedildi. Sonuçlar New England Journal of Medicine dergisinde yayımlandı; Science dergisi ise Lenacapavir’i “2024’ün Bilimsel Atılımı” olarak ilan etti.
ANCAK FİYATI TARTIŞMA YARATIYOR
Gilead ilacın fiyatını şimdi açıklamasa da, uzmanlar ABD’de yıllık maliyetin 25.000 dolara ulaşabileceğini varsayım ediyor. Daha evvel onaylanan ve iki ayda bir uygulanan misal bir iğne, hala yıllık on binlerce dolara satılıyor ve yaygın kullanımda sonlu muvaffakiyet elde etti.
UZMANLARDAN FİYAT UYARISI
Liverpool Üniversitesi’nden Dr. Andrew Hill, Lenacapavir’in toplu üretimle kişi başı yalnızca 25 dolara mal edilebileceğini öne sürdü ve “Yüksek gelirli ülkeler bile bu fiyatlarla ilacı geniş çapta kullanamaz” dedi.
Birleşmiş Milletler yetkilisi Winnie Byanyima ise “Bu yenilik büyük bir fırsat sunuyor lakin fakat uygun fiyatlı ve erişilebilir olursa global HIV salgınını denetim altına alabiliriz” davetinde bulundu.